PNAS:癌细胞免疫逃逸新机制被揭示

    NK细胞是人体免疫系统的第一道防线，它可以找到并摧毁病毒感染的细胞。此外，NK细胞与机体的肿瘤和免疫调节功能密切相关，也能广泛识别、迅速溶解、杀伤、摧毁癌细胞。然而，肿瘤细胞生成大量的TGF-β蛋白可抑制NK细胞的活性。
 

    Moffitt癌症中心教育与培训中心副主任JulieY.Djeu博士领导研究小组，发现肿瘤细胞生成的TGF-β导致NK细胞生了高水平的microRNA-183(miR-183)分子。MicroRNAs是基因表达的一类重要调控因子。它们结合到RNA遗传元件上，靶向破坏RNA。科学家们早在本世纪初就发现一些microRNAs可以导致癌症形成。
 

    Djeu实验室报告称，miR-183结合到合成DAP12蛋白的RNA上，导致NK细胞中DAP12水平显著降低。DAP12在激活NK细胞细胞毒信号通路中起关键作用；因此，NK细胞中DAP12水平降低导致其靶向肿瘤细胞的能力下降。
 

    研究人员通过研究肺癌组织证实了他们的观察结果。他们发现在正常组织中NK细胞具有中度到高水平的DAP12；而处于肿瘤内部或周围的NK细胞DAP12水平显著降低。

Djeu解释说：“目前才刚刚开始探索microRNAs的世界，尤其是在癌细胞中确定它们控制了什么。在癌症中microRNAs有可能是如何拦截免疫细胞的还不为人所知，我们提供了癌细胞利用miR-183通过一种关键途径抑制免疫细胞功能的新见解。”
 

    在美国肺癌导致了大多数的癌症相关死亡，研究人员一直在寻找一些新的细胞靶点以提高生存率。抑制TGF-β并不理想，因为它对于正常细胞过程至关重要。Moffitt癌症中心的科学家们认为，靶向肺癌患者体内的TGF-β-miR183-DAP12信号通路来激活免疫系统、杀死癌细胞也许是行得通的。

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