关于**运动的相关介绍

导读当从基部向尖端看时，人**头与头的凝集常向反时针方向转动，也就是与轴丝外周纤维的小臂方向相反。如果轴丝以某种方式传导一个收缩脉冲的话，那么这一冲动将会沿同一方向通......

　当从基部向尖端看时，人**头与头的凝集常向反时针方向转动，也就是与轴丝外周纤维的小臂方向相反。如果轴丝以某种方式传导一个收缩脉冲的话，那么这一冲动将会沿同一方向通......

**运动

　　有几种类型的**运动，但最常见的有两种，一种是直接朝前运动，**实际上是朝前游动;第二种运动是摆动，**只摆动尾，却不前进。附睾**和****的运动类型是不同的。射**不同组分中的**，其运动类型也不一样。由于**的运动速度在射**的最初一部分中比较高，所以常用射**富含**的开始一部分进行人工受精。当**遇到附睾液、精浆、宫颈粘液、子宫内膜液、输卵管液和腹腔液等的离子微环境变化和生物物理状态变化时，**运动类型也有着变化。在有输卵管粘液和卵泡液的情况下，**运动速度加快。前列腺分泌液和精囊腺分泌液之间的最适比例关系对**的活力和运动也有影响。精囊腺分泌液含有几种对**运动和活力有损伤作用的成分;而前列腺分泌液则****运动。把激肽或激肽释放酶与**样品混在一起，可改善**的运动能力。有规律地把激肽释放酶连续给**少的病人服用几个月，可增加**的**数，并改善**的活力。任何一次射入女性生殖道的几亿**只有不到100个**能运行到受精部位。#p#分页标题#e#

　　**鞭毛以一种协调顺序反复传播正弦波。这样，以鞭毛内产生的能量来调节**的运动。鞭毛有解剖学上纵行排列的收缩蛋白质、粗大纤维和与它相关联的微丝及微管。因此为了克服诸如宫颈粘液这样的粘性腔液的阻力，久需要有这样的推动力。**细胞为了有效地向前运动，必须使运动波达到协调，并作为发育过程中的一个结果保持下来。

　　关于**尾运动的三维空间模型，有许多相互矛盾之处，这可能是因为拍下来的照片基本上都是二维结构。但是，共识认为，在一平面上有一个主要的波状运动从基部传到尖端，该平当于**头的宽面;附加在这个运动波上的一个旋转成分引起一种螺旋形运动。但是还不清楚这一旋动成分是顺时针方向还是反时针方向的。

　　当从基部向尖端看时，人**头与头的凝集常向反时针方向转动，也就是与轴丝外周纤维的小臂方向相反。如果轴丝以某种方式传导一个收缩脉冲的话，那么这一冲动将会沿同一方向通过这条轴丝。

　　**内有在肌肉收缩中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶(ATP酶)，它们在生能反应和**运动之间建立了联系。就象ATP在肌纤维收缩时提供大量能量一样，ATP的分解为**纤维收缩提供大量所需的能量。**消耗的ATP，可以通过果糖酵解生能反应和呼吸作用得到补充。#p#分页标题#e#

　　代谢过程产生能量(ATP是其最终形式)传给能够把化学位能转变为机械动能的结构。这种能量**，部分由介质的底物代谢得到补充，部分由原位代谢途径产生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛运动的启动，似乎部分是通过第二信使环一磷酸腺苷(cAMP)和环一磷酸鸟苷(cGMP)依靠内分泌控制的。但是，在一连串反应中，主要靠钙离子激活的蛋白质复合体来启动鞭毛运动。

　　**质膜的生物电性质，连同神经化学调节作用和特殊的离子转移酶系统，即Na+、K+的激活依赖于镁离子的ATP酶，可能与运动波的协调作用和**细胞的运动速度有因果关系。**的运动速度也可能受到鞭毛运动频率变化的影响。