T3011突破溶瘤病毒瓶颈，让延续生命成为可能！

谈癌色变

 癌症通俗的说法就是恶性肿瘤，它可能发生在人体的任何一个部位，肿瘤细胞由于不受生理调节的控制的控制，迅速生长造成正常组织和器官被破坏的现象，严重者可能出现生命危险。

随着科学技术的发展，靶向治疗和免疫治疗延长了肿瘤患者的无进展生存期和总生存期。但由于药物耐药性和疾病复发的原因，目前仍需要研发有效的治疗手段。

溶瘤病毒的背景故事

从字面意思理解，溶瘤病毒”可以把肿瘤给“溶”了。这是一类能够特异性复制并引起癌细胞凋亡、同时保留正常组织不被破坏的病毒。

上世纪60年代，人类发现感染已知病毒病原体的患者体内出现了癌症消退的现象，这种消退现象引发了人们利用病毒用于肿瘤治疗的热潮。但天然溶瘤病毒具有一定的局限性，存在安全性不一致、刺激机体产生肿瘤和免疫能力不强等缺点。

为了克服上述缺点，科学家们会对它进行基因修饰，这样既能保留溶瘤病毒消灭肿瘤细胞的能力，又加强了其激活免疫反应的疗效。1991年，人类首次对溶瘤病毒进行基因改造，使溶瘤病毒治疗肿瘤成为可能。

目前国内溶瘤病毒研发如火如荼，众多制药企业纷纷通过自主研发或引进国外技术产品等方式来致力于这一极具市场潜力的领域。

溶瘤病毒静脉注射的研发

长期以来，静脉注射给药（IV）的研发对于溶瘤病毒而言，尤其是疱疹溶瘤病毒，一直是重大的挑战和难以突破的瓶颈。多数溶瘤病毒无法克服诸多障碍，例如被抗体中和、清除，同时也存在着潜在风险，例如大量病毒经血液导入引起机体细胞因子风暴等。理想的新一代静脉注射溶瘤病毒的设计，需要使病毒有效抵达肿瘤部位，并且仍拥有足够在肿瘤部位进行复制的活性，在充分发挥抗癌作用的同时保证其较高的安全性，此外还能躲避中和抗体的清除，以达到多次给药治疗的目的。

MVR-T3011 IV是亦诺微医药拥有自主知识产权的三合一疱疹溶瘤病毒创新产品，其基于对野生HSV-I型疱疹病毒骨架的全新设计，旨在实现最优减毒效果，确保病毒在肿瘤细胞内拥有强劲的复制能力、在正常细胞内复制能力得到抑制，从而成功实现疱疹溶瘤病毒静脉注射领域的重大突破。

T3011溶瘤病毒

T3011（瘤内注射）为新一代重组疱疹溶瘤病毒，它同时携带PD-1抗体和白介素12（IL12）的基因，经瘤内注射进入肿瘤组织，病毒在肿瘤内繁殖杀灭肿瘤细胞的同时，利用肿瘤细胞作为工厂，不断分泌产生PD-1抗体和IL12。

该产品综合性地把：1）溶瘤病毒将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤的特点；2）IL12自身激发免疫作用它同时又刺激PD-1抗体的作用；3）PD-1抗体本身的免疫治疗这3个功能集中在肿瘤组织内，极大减少了PD-1抗体和IL12对于正常组织器官的副作用，起到溶瘤与免疫的双重作用。

目前一项评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究，已获得国家药品监督管理局的批准，并已经通过了医院的伦理委员会的审查和批准，现在全国多家医院开展，正面向全社会进行患者招募。

谨每一个项目，对于一些患者都是一份希望

一个新型抗癌药物的研发，从临床前实验到批准进行临床试验，再到上市一般需要7～10年的时间，这对于一名晚期癌症患者来说，在不参与临床试验的情况下，很难有机会等到药物上市的日子。所以说如果晚期肿瘤的患者能有机会加入新药临床试验，就如同给身处绝境的人打开了一道生的大门。成功入组后不仅可以免费接受新疗法还能接受知名专家团队全程关注和检查。对于患者和家属而言，未尝不是一种机会，既能获得治疗的机会，还能延长生存期。

是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意参加，请添加下方客服进行报名，三个工作日内会有工作人员联系您，详细为您介绍本研究概况及您需要配合事项，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿意参加本研究，也不会受到任何对您不利的影响，并对您的相关信息进行保密。