【多发性骨髓瘤】临床表现及检查
导读多发性骨髓瘤起病徐缓,早期无明显症状,容易被误诊。MM的临床表现多样,主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。 1.骨痛、骨骼变形和病理骨折 骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞,使骨质溶解、破坏,骨骼
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:53 点赞:0 浏览:1916
【血友病】治疗
导读1.局部止血治疗 伤口小者局部加压5min以上;伤口大者,用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口,加压包扎。国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理盐水中,当口腔、皮肤、包皮损伤部位出血时,可外用止血,疗效较
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:49 点赞:0 浏览:1888
【血友病】检查及鉴别诊断
导读1.一般项目 血小板计数正常,束臂试验阴性,出血时间正常,血块回缩正常;凝血酶原时间正常,凝血酶时间正常,纤维蛋白原定量正常;凝血时间延长为本病的特征,但仅在FⅧ:C活性低于1%~2%时才延长,>4%可正常。 2.初筛试验 凝血酶原消耗试验(PCT)、白陶
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:46 点赞:0 浏览:3568
【血友病】病因及临床表现
导读为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长所致。 1.血友病A(血友病甲) 即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症; 2.血友病B(血友病乙) 即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症; 3.因子Ⅺ缺
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:44 点赞:0 浏览:2435
【下肢静脉曲张】预防
导读1.此病有遗传倾向,一般在30岁左右发病,因此在儿童和青少年时期应勤于运动,增强体质,有助于防止。 2.肥胖的人应该减肥,肥胖虽不是直接原因,但过重的分量压在腿上可能会造成腿部静脉回流不畅,使静脉扩张加重。 3.长期从事重体力劳动和长期站立工作的人
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:42 点赞:0 浏览:2019
【下肢静脉曲张】诊断及治疗
导读下肢浅静脉曲张具有明显的形态特征,通过一般体格检查即可以明确诊断。站立后,下肢浅静脉突起,即提示静脉曲张的可能。若要进一步全面了解病情,则需进一步进行详细体格检查,了解静脉瓣膜功能情况及深静脉通畅情况,必要时需进行静脉超声或造影检查。重点应
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:40 点赞:0 浏览:2826
【下肢静脉曲张】病因及临床表现
导读多由于浅静脉第一对瓣膜(股隐静脉瓣膜)关闭不全导致的浅静脉血流反流,增加下肢静脉压力引起。其次,先天性的静脉壁薄弱也是重要原因,患者常合并有周身或局限性的静脉壁缺陷,在静脉压力增加的情况下,便产生静脉的迂曲、扩张。最后,长期站立、肥胖和腹腔
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:38 点赞:0 浏览:2197
【地中海贫血】治疗
导读轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。 2.红细胞输注 输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:35 点赞:0 浏览:2442
【地中海贫血】检查及诊断
导读1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血) (1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:32 点赞:0 浏览:3090
【地中海贫血】病因及临床表现
导读珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由
爱爱医 其他科室 其他 2014-03-14 11:29 点赞:0 浏览:2672
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