世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生的思考

科学家贺建奎2018年11月26日宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

这位来自中国深圳的科学家贺建奎，在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤，即在受精卵时期，把Cas9 蛋白和特定的引导序列，用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他的团队采用“CRISPR/Cas9”基因编辑技术，这种技术能够精确定位并修改基因，也被称为“基因手术刀”。

这次基因手术修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。此前资料显示，在北欧人群里面有约10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。拥有这种突变的人，能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门，使病毒无法入侵人体细胞，即能天然免疫HIV 病毒。

当然了，时间是检验真理的唯一标准。目前基因治疗的结果，仍然需要观察与检验，因此准备了长达18年的随访计划。

目前，基因修复技术CRISPR/Cas9 自问世以来就因简单、高效备受瞩目，吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究。

作为中国人，深深的为祖国的科技进步而骄傲和自豪。虽然，我们比美国的基因技术落后4年，但是，通过脚踏实地的积累和进步，中国的基因技术一定会为人类做出伟大的贡献。

延伸思考

当今社会有些病，很难根治，但通过基因修复技术，为医学界以及患者带来了光明。科学家通过实验，通过基因修复技术，可以治愈小白鼠白内障遗传疾病。放到人的身上，只要条件符合，也一样奏效。

那么，如果基因修补技术逐渐成熟，人类会不会长生不老？

现实中，随着生命的衰老，我们的DNA会开始出错，而基因修复技术的研究，可以保护我们免受环境的各种影响，从而开始自我修复，以保持健康和容颜。也就是说，不论是艾滋病还是癌症，或是类风湿，还是糖尿病，在未来的时间里，没有任何疾病可以结束人类的生命。那么，基因修复技术有望成为人类一直追求的“长生不老仙丹”，让人类获得永生。

理想很丰满，现实很骨感。目前基因技术还在处于懵懂的学步阶段，相信不远的将来，一定会健步如飞，带着人类的梦想，走在幸福的未来。