世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生的思考

传染病科 艾滋病科 2018-12-08 07:00  浏览 :3147
导读科学家贺建奎2018年11月26日宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

科学家贺建奎2018年11月26日宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

这位来自中国深圳的科学家贺建奎,在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤,即在受精卵时期,把Cas9 蛋白和特定的引导序列,用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他的团队采用“CRISPR/Cas9”基因编辑技术,这种技术能够精确定位并修改基因,也被称为“基因手术刀”。

这次基因手术修改的是CCR5 基因,而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。此前资料显示,在北欧人群里面有约10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。拥有这种突变的人,能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门,使病毒无法入侵人体细胞,即能天然免疫HIV 病毒。

当然了,时间是检验真理的唯一标准。目前基因治疗的结果,仍然需要观察与检验,因此准备了长达18年的随访计划。

目前,基因修复技术CRISPR/Cas9 自问世以来就因简单、高效备受瞩目,吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究。

作为中国人,深深的为祖国的科技进步而骄傲和自豪。虽然,我们比美国的基因技术落后4年,但是,通过脚踏实地的积累和进步,中国的基因技术一定会为人类做出伟大的贡献。

延申思考

当今社会有些病,很难根治,但通过基因修复技术,为医学界以及患者带来了光明。科学家通过实验,通过基因修复技术,可以治愈小白鼠白内障遗传疾病。放到人的身上,只要条件符合,也一样奏效。

那么,如果基因修补技术逐渐成熟,人类会不会长生不老?

现实中,随着生命的衰老,我们的DNA会开始出错,而基因修复技术的研究,可以保护我们免受环境的各种影响,从而开始自我修复,以保持健康和容颜。也就是说,不论是艾滋病还是癌症,或是类风湿,还是糖尿病,在未来的时间里,没有任何疾病可以结束人类的生命。那么,基因修复技术有望成为人类一直追求的“长生不老仙丹”,让人类获得永生。

理想很丰满,现实很骨感。目前基因技术还在处于懵懂的学步阶段,相信不远的将来,一定会健步如飞,带着人类的梦想,走在幸福的未来。




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张天鹏 中医科-中医综合科|副主任医师
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